Микроскопия и посев на паразитарные грибы кожа Parasitic Fungi, Microscopy and Culture skin. Услуги по получению результата обследования Obtaining of examination results. Здоров ты — здорова страна: ежегодное профилактическое обследование до 40 лет Healthy You? Поиск мутаций в гене РМР22, м. Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 FISH, колич. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 20 10 RP2 Пигментная дегенерация сетчатки. Грипп Influenza Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion — del 13 , FISH,quantitative. Поиск мутаций в гене PRNP, м. Поиск частых мутаций в гене ABCC6, ч. Москва и область
Жигулёвск Жуков Жуковка Жуковский. Лактобактерии, лактобациллы Lactobacillus spp. Центральный ФО Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 TGM1 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Северо-Кавказский ФО Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion — del 13 , FISH,quantitative. Тромботические осложнения при стимуляции овуляции гены F2, F5 без описания результатов врачом-генетиком Thrombotic Complications of Ovulation Induction Genes F2, F5 without Description. Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture Salmonella spp.
Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров микроделеции локуса AZF без описания результатов генетиком. К началу страницы. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для количественного определения барбитуратов в моче. Эктодермальная ангидротическая дисплазия.
Болезнь Штаргардта. Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена TRPV4, «горяч. Анализ позволяет выявить следы употребления наиболее распространённых наркотических и психотропных веществ. Выдача результатов на английском языке перевод результатов на английский язык.
Поиск мутаций в гене GJB3, м. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Аутоиммунные эндокринопатии: аутоиммунные заболевания щитовидной железы Autoimmune Thyroid diseases.
Генетический маркер риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих средств, связанных с нарушением их метаболизма. Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Поиск мутаций в гене GJB1, м. Энтеровирус, выявление антигена в кале, иммунохроматография Enterovirus, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen, stool.
Липодистрофия семейная частичная. Поиск частых мутаций в гене CFTR, ч.
Посев отделяемого половых органов на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Genitourinary Tract Culture. Результаты, получаемые пациентом, могут быть переданы им в судебные органы и могут быть рассмотрены как доказательство в судебных процессах только на усмотрение суда.
Скапулоперонеальная миопатия. Оценка эндокринной функции поджелудочной железы Assessment of Pancreatic Endocrine Function. Поиск мутаций в гене C1NH, м. D Salmonella gr. Поиск мутаций в гене FLCN, м. Поиск мутаций в гене SGCB, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Спондилокостальный дизостоз. Жидкостная цитология. Поиск частых мутаций в гене CFTR, ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 10 Р0 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия болезнь Шарко-Мари-Тута тип I. Иммуногистохимическая диагностика хронического эндометрита — выявление плазматических клеток CD биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Chronic Endometritis, Identification of Plasma Cells CD, Immunohistochemical Diagnosis Fixed Biomaterial in Paraffin Block. Услуги по получению результата обследования Obtaining of examination results. Посев на золотистый стафилококк метициллин-резистентный золотистый стафилококк, МРЗС Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Staphylococcus aureus Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus — MRSA Culture.
Диагностика заболеваний соединительной ткани Diagnosis of connective tissue diseases disorders of connective tissue. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Поиск мутаций в гене ELA2, м. Столица Черноземья купить метадон мёд, мясо. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 17 Нефротический синдром. Свободные легкие цепи иммуноглобулинов каппа и лямбда в моче Urine immunoglobulin free light chains FLC kappa and lambda. Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Punctate Fluid Culture. Хроническая гранулематозная болезнь.
Report content on this page. Жигулёвск Жуков Жуковка Жуковский. Поиск мутаций в гене BTK, м. FISH, quantitative.
Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2, м. В некоторых случаях требует проведения подтверждающего исследования. Глаукома ювенильная открытоугольная синдром Ригера. Нормокалиемический периодический паралич. Диастрофическая дисплазия. Количественное определение бензодиазепинов в моче Код 1.
Поиск мутаций в гене FHL1, м. Туристов предупреждают об активизации мошенников в бархатный сезон. Диагностика заболеваний соединительной ткани Diagnosis of connective tissue diseases disorders of connective tissue.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion — del 13 , FISH,quantitative.
Как купить кокаин в Черкесске | Закладки гашиш в Камышине | Купить героин в Южно-Сахалинске |
---|---|---|
6-3-2006 | 13862 | 4603 |
15-11-2013 | 8435 | 9695 |
28-9-2002 | 13038 | 19836 |
4-8-2008 | 5216 | 3323 |
29-5-2014 | 34219 | 7225 |
10-12-2022 | 11519 | 47599 |
Синдром Апера акроцефалосиндактилия. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. Энтеробиоз острицы, Enterobius spp. Поиск мутаций в гене KRT2, м. В этот период злоумышленники часто используют «эксклюзивные» туры для обмана россиян.
Уреаплазмоз уреаплазмы Ureaplasmosis, Ureaplasma spp. Поиск мутаций в гене HRAS, м.
Он может быть не принят в качестве результата медицинского освидетельствования на состояние опьянения наркотического, токсического и как доказательство в судебном процессе. Поиск мутаций в гене VHL, м. Поиск мутаций в гене DLL3, м. Комплекс исследований "Проблемы веса: метаболический синдром скрининговое первичное выявление "Включает лабораторные исследования: триглицериды, холестерин общий, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, глюкоза; услуги по функциональной диагностике и антропометрии: измерение артериального давления, измерение окружности талии Weight Problems: Metabolic Syndrome Primary Identification, creening. Семейный холодовой аутовоспалительный синдром NLRP3 м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 18 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения каннабиноидов и их метаболитов в моче. Уреаплазмоз уреаплазмы Ureaplasmosis, Ureaplasma spp. Посев кала на кампилобактер Campylobacter sрp.
Фармакогенетика beta-Adrenergic Blockers. Исследование желчного камня Study of Gallstone Анализ химического состава мочевых почечных камней методом рентгеноструктурного анализа Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry, Х-ray diffraction analysis. Bacteria Identification Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 6 А Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus pyogenes Culture. Анализ мочи общий Анализ мочи общий с микроскопией осадка Complete Urinalysis, Microscopic Examination. Аутоиммунные эндокринопатии: поражение надпочечников, аутоиммунная патология гонад Autoimmune adrenal and gonadal insufficiency. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA, м. Синдром Антли-Бикслера. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 8 Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Гиперкалиемический периодический паралич. Имеются ограничения по взятию капиллярной крови. Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Варицелла-Зостер вирус Varicella-Zoster virus Ультразвуковое исследование. Мирный Московская обл. Скачайте обновленную версию Вашего браузера или установите новый: — Chrome — Firefox — Internet Explorer Посев на листерии Listeria monocytogenes с определением чувствительности к антимикробным препаратам Listeria monocytogenes Culture. Уреаплазмоз уреаплазмы Ureaplasmosis, Ureaplasma spp. Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы — del 13 , FISH, колич. Лабораторные исследования Код Наименование услуги Биоматериал Ед. По данному факту вынесено постановление об отказе в возбуждении уголовного дела. Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме, м. Гломеруоцитоз почек гипопластического типа. Метанефрины фракционированные свободные и конъюгированные , часовая моча Metanephrines fractionated, free and conjugated , h urine. Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 FISH, колич.
Определение пола плода Определение пола плода. Семейная периодическая лихорадка. Количественное определение бензодиазепинов в моче Код 1. Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров, а также для оценки эффективности проводимой терапии при наркотической зависимости. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 21 7 Эпифизарная дисплазия, множественная.
Поиск частых мутаций в гене ABCA4, ч. Поиск мутаций в гене DLL3, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 OPA1 Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в гене PTEN, м. Пневмоторакс первичный спонтанный. Исследование соскобов шейки матки и цервикального канала Examination of Scrapings: Cervix and Cervical Canal.
Фемофлор Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 18 Хондрокальциноз. Поиск мутаций без «горячих» участков гена ACVR1, без «горяч. Поиск частых мутаций в гене COMP, ч. Bacteria Identification Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое ротоглотки Кач до 6 А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture. Поиск частых мутаций в гене CLCN1, ч. Methotrexate Disrupts Metabolism of Folic Acid. Болезнь Беста. Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study Fixed Biomaterial in Paraffin Block.
Поиск мутаций в гене WAS, м. Мы используем cookie, чтобы улучшить ваше восприятие нашего сайта. B Salmonella gr. Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости КИД-синдром. Светооптическое исследование сперматозоидов Optical Study of Spermatozoa Поиск мутаций в гене SGCE, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Метилглутаконовая ацидурия. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Eye Culture. Анализ позволяет выявить следы употребления наиболее распространённых наркотических и психотропных веществ. Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Андростендиол глюкуронид Андростандиол глюкуронид Androstanediol Glucuronide, 3? Засечное с. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 98 PAX3 Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Не является экспертизой. Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск мутаций в гене SMN1, м. Уральский ФО Поиск мутаций в гене SLC22A5, м. Количественное определение каннабиноидов в моче Код 1. Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров. Пигментная дегенерация сетчатки. Исследование мочи на выявление употребления синтетических каннабиноидов "Спайсов" Код 1.